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科技部:4个III期临床试验疫苗共计接种约6万人,未收到严重不良反应报告

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10月20日,国务院联防联控机制于北京召开新闻发布会,介绍新冠疫苗有关情况。科技部社会发展科技司副司长田保国针对新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验相关情况进行了介绍。田保国指出,4个进入III期临床试验阶段的疫苗,总体上进展顺利,截止到目前共计接种约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告,初步显示了良好的安全性。

发布会上,有记者提问说,国内布局了5条技术路线对新冠病毒疫苗,其中有4个疫苗已经在进行III期临床试验了,请问最新的III期临床试验进展情况怎么样,另外现在进行III期临床试验遇到的主要问题什么?

田保国介绍说,科研攻关组布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发,组织全国12个优势团队进行联合攻关,严格按照相关的法律法规的要求,在不减少程序、不降低标准,保证安全的前提下,规范有序地开展研发工作。

田保国指出,目前,我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位,每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗,具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。其中,灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。

4个进入III期临床试验阶段的疫苗,总体上进展顺利,截止到目前共计接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告,初步显示了良好的安全性。

III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标,在目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下,如何选择合适的地区和受试人群,以及顺利地组织实施III期临床试验,是目前开展III期临床试验面临的主要问题。下一步,科研攻关组将遵照科学规律,依法合规的原则,积极推进疫苗的研发工作。

红星新闻记者 严雨程 北京报道

责任编辑:贾楠 SN245

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